肺炎支原體核酸檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟：

①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。

②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。

 小鼠抗弓形蟲抗體(IgG)ELISA Kit
小鼠抗弓形蟲IgM抗體ELISA Kit
小鼠抗Smith抗體(Sm)ELISA Kit
小鼠卷曲螺旋域結(jié)合蛋白80(CCDC80)ELISA Kit
小鼠巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子(MIF)ELISA Kit
小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA Kit
小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA Kit
小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)ELISA Kit
小鼠金屬硫蛋白2(MT-2)ELISA Kit
小鼠金屬硫蛋白1(MT-1)ELISA Kit
小鼠解整合素樣金屬蛋白酶9(ADAM9)ELISA Kit
小鼠解脲脲原體抗體(UU-Ab)ELISA Kit
小鼠睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(CNTF)ELISA Kit
小鼠結(jié)蛋白(Des)ELISA Kit
小鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)ELISA Kit
小鼠角化細(xì)胞生長(zhǎng)因子(KGF/FGF-7)ELISA Kit
小鼠膠原酶I(Collagenase I)ELISA Kit
小鼠膠原吡啶交聯(lián)(PYD)ELISA Kit
小鼠降鈣素原(PCT)ELISA Kit
小鼠堿性磷酸酶(ALP)ELISA Kit
小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)ELISA Kit
小鼠甲狀旁腺激素(PTH)ELISA Kit
小鼠極低密度脂蛋白受體(VLDLR)ELISA Kit
小鼠極低密度脂蛋白(VLDL)ELISA Kit