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產品簡介:
產品型號:48T/96T
廠商性質:經銷商
訪問量:643
更新時間:2024-09-08
完整的elisa試劑盒主要的組成成份如下:
1、已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);
2、C的抗原或抗體(結合物);
3、酶的底物;
4、陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),參考標準品和控制血清(定量測定中);
5、結合物及標本的稀釋液;
6、洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
7、酶反應終止液,常用的HRP反應終止液為硫酸,其濃度按加量及比色液的終體積而異,在板式ELISA中一般采用2mol/L。
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
Casp-9 elisa試劑盒 | Human Caspase-9, Casp-9 Elisa Kit | YS-H6949 |
需要而未提供的試劑和器材:
1. 酶標儀(450nm)
2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
4. 蒸餾水或去離子水
試劑盒性能:
1. 靈敏度:小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。
2. 特異性:不與其它細胞因子反應。
3. 重復性:板內、板間變異系數均小于10%。
實驗原理:
本試劑盒應用雙抗體夾心酶標免疫分析法測定標本中AIF水平。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入AIF抗原、生物素化的抗小鼠AIF抗體、HRP標記的親和素,經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的AIF呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。簡易原理示意圖如下:
瞬時受體電位離子通道蛋白/M亞家族抗體
異槲皮苷、異槲皮素Isoquercitrin, quercetin保存:-20℃規格:HPLC≥98%20mg/支
腫瘤抑制轉移候選基因3抗體
野百合Monocrotaline保存:-20℃規格:HPLC≥98%20mg/支
腫瘤壞死因子配體超家族成員15抗體
楊梅素Myricetin保存:-20℃規格:HPLC≥98%20mg/支
轉錄因子相互作用蛋白1抗體
蒲公英甾醇Dandelionsterols保存:-20℃規格:HPLC≥98%20mg/支
轉移生長因子β5抗體
鹽育亨賓Yohimbinehydrochloride保存:-20℃規格:HPLC≥98%20mg/支
化微管相關蛋白抗體
異虎耳草素、異茴芹靈、異茴芹內酯Isopimpinellin, isopimpinellin, isopimpinellin保存:-20℃規格:HPLC≥98%10mg/支
化微管相關蛋白抗體
石蒜ShiSuanjian保存:-20℃規格:HPLC≥98%20mg/支
化微管相關蛋白抗體
鹽石蒜Redspiderlily base hydrochloride保存:-20℃規格:HPLC≥98%20mg/支
Casp-9 elisa試劑盒TFPI-2RPA70真核翻譯起始因子4B抗體
TGF alphaRetinal S antigen化轉錄接頭蛋白EP300抗體
TGF Beta 1RAMP2化上皮細胞癌轉化蛋白2抗體
TGF beta 2 PropeptideRAMP3化真核翻譯起始因子4G抗體
CCR5/CD195DENTT人抗補體1q抗體(anti-C1q-antibody)免疫試盒
CD2CAMK4人抗型肝炎病毒抗體(anti-HCV)免疫試盒
C Peptidephospho-CAMK4(Thr196 + Thr200)人抗酰tRNA合成酶,線粒體(AARS2)抗體免疫試盒
CalretininCO4A2人抗酰tRNA合成酶,細胞質(AARS)抗體免疫試盒
CRPCD161c人抗表皮細胞基底膜抗體(EBMZ)免疫試盒
CRP(C11F2)C1r人抗斑疹傷寒抗體(anti-typhus-Ab)免疫試盒
操作流程:
稀釋——加樣——溫育——配液——洗滌——加酶——溫育——洗滌——顯色——終止——測定
1.有質量問題免費包換,合同上注明了的(質量問題包括運輸不當,客戶在使用過程中測不出結果,等等!)
2.全程技術指導.(包括售前的標本收集,使用過程中不明白的地方,實驗結束后的數據分析,有任何疑問,我們技術都會即時給你去電)
3.提供免費代測的服務。(你只需把標本寄過來,我們為你節省時間,幫你出結果,原始數據,分析數據均可提供,一般時間是5天左右)
4.客戶有任何問題,我們都是在一個工作日之內給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務!
為什么實驗過程中孵育、洗滌需要振蕩、如何振蕩。
振蕩孵育使反應更充分,振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標96孔微孔板振蕩器。
孵育過程振蕩,可以加快、加強抗原抗體分子間的相互碰撞接觸,使得反應過程更加*,OD值通常會比未振蕩孵育的結果要高;洗滌過程振蕩,可以使洗板更干凈,在很大程度上能降低背景值,同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度,具體操作請參見說明書.
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