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產品簡介:
產品型號:
廠商性質:經銷商
訪問量:742
更新時間:2024-09-11
我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!
產品名稱 | Tau Phospho-Thr212 Antibody |
規格 |
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貨號 | YS-S964119 |
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量
(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
注意事項:
1.該儀器應放在干燥的房間內,使用時放置在堅固平穩的工作臺上,室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風,防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前,使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理,以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應該對儀器的安全性能進行檢查,電源接線應牢固,通電也要良好,各個調節旋鈕的起始位置應該正確,然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時,電表指針必須于“0”刻線上,若不是這種情況,則可以用電表上的校正螺絲進行調節。
4、本公司產品僅用于科研實驗。
MFC-GFP(小鼠前胃細胞(綠色熒光蛋白標記))5×106cells/瓶×2
嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus
豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna小鼠前列腺上皮細胞*培養基
EBV-轉化淋巴細胞(彝族)英文名稱:KM9304
臍動脈平滑肌細胞*培養基100mL
宇佐美曲霉 Aspergillus usamii費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii
慶大霉素瓊脂/Gentamycin Agar用于霍亂弧菌的分離培養250克國產/進口
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
INS-1(大鼠胰島細胞瘤細胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
NZCYM肉湯/NZCYM BrothBR100克國產/進口
小鼠腎小管平滑肌細胞*培養基100mL
Tau Phospho-Thr212 Antibody丁香油 8000-34-8 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
橙皮油內酯 495-02-3 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
蒼術酮 6989-21-5 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
赤松素 22139-77-1 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
重樓皂苷E 19057-67-1 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
橙花醇 106-25-2 HPLC≥98%;0.1ml 訂購|咨詢
長梗秦艽酮 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
常山乙素 24159-07-7 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
車葉草苷 14259-45-1 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
草酸 144-62-7 HPLC≥98%;100mg 訂購|咨詢
橙黃決明素-6-葡萄糖苷 HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢
粘膜相關上皮趨化因子28抗體 英文名稱:CCL28 0.1ml
癌胚抗原單克隆抗體(包被) 英文名稱:CEA(C3) 0.1ml
癌胚抗原單克隆抗體(檢測) 英文名稱:CEA(B5) 0.1ml
癌基因c-Raf抗體 英文名稱:Raf1 0.1ml
Ⅲ型膠原蛋白/膠原蛋白3/3型膠原蛋白抗體 英文名稱:Collagen III 0.1ml
CD33抗體 英文名稱:CD33 0.1ml
黑色素瘤相關抗原抗體 英文名稱:CD63 0.1ml
睫狀神經營養因子受體α抗體 英文名稱:CNTF Receptor alpha 0.1ml
CD7抗體 英文名稱:CD7 0.1ml
尾型同源盒轉錄因子2抗體 英文名稱:CDX2 0.1ml
CD68抗體 英文名稱:CD68 0.1ml
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。