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基礎信息Product information
產品名稱：
兔腎上腺皮質細胞
產品簡介：
兔腎上腺皮質細胞公司正在出售的產品：LMO7蛋白抗體 FOXN4蛋白抗體 13號染色體開放閱讀框32抗體 兔視網膜微血管內皮細胞 人角膜基質細胞 NCI-H2009人非小細胞肺癌細胞 KG-1 (人急性骨髓性白血病細胞)
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：135
更新時間：2024-11-04
產品特性Product characteristics
兔腎上腺皮質細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
腎上腺 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X8140 |
細胞簡介：
兔腎上腺皮質分離自腎上腺組織；腎上腺是機體相當重要的內分泌器官，由于位于兩側腎臟的上方，故名腎上腺。腎上腺左右各一，位于腎的上方，共同為腎筋膜和脂肪組織所包裹。左腎上腺呈半月形，右腎上腺為三角形。從側面觀察，腺體分腎上腺皮質和腎上腺髓質兩部分，周圍部分是皮質，內部是髓質。腎上腺內部是髓質部分，分泌腎上腺素和。這些激素在應激狀態釋放增多，能夠幫助升高血壓，加快心率，升高血糖，動員全身的儲備物質，為機體與外界環境的抗爭作好充分準備。腎上腺外部是皮質部分，分泌醛固酮、和少量的雌雄激素。醛固酮能夠促進小便中尿鉀的排出和尿鈉的重吸收，正常數量的醛固酮，對維持機體正常血壓有重要作用。但是如果過多分泌，會導致高血壓和低血鉀。是機體必需的激素之一。當機體處于應激狀態時，比如感冒，發燒，遇到突發事件的時候，腎上腺皮質分泌大量的，這些能夠動員機體的存儲能源，為應對內部或者外部重要事件提供充分的物質準備。當缺乏時，機體在遇到重大事件的時候，往往缺乏足夠應對能力，容易被病毒或外界壓力所擊倒。腎上腺產生的雄激素，對雄性來講，并非，但是對雌性而言，是雄激素的一個重要來源。
方法簡介：
實驗室分離的兔腎上腺皮質采用膠原酶消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
實驗室分離的兔腎上腺皮質經3β-HSD免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：梭形、多角形
傳代特性：可傳1-3代左右；2代以內狀態優良
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔腎上腺皮質體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的優良培養狀態。
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
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器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
兔子髓0脂堿性蛋白試劑盒 兔子髓0脂堿性蛋白試劑盒 規格型號：96T/48T 兔子髓0脂堿性蛋白試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子髓0脂堿性蛋白試劑盒、兔子髓0脂堿性蛋白eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
兔子結合蛋白4試劑盒 兔子結合蛋白4試劑盒 規格型號：96T/48T 兔子結合蛋白4試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子結合蛋白4試劑盒、兔子結合蛋白4eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
兔子透明質酸試劑盒 兔子透明質酸試劑盒 規格型號：96T/48T 兔子透明質酸試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：兔子透明質酸試劑盒、兔子透明質酸eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
人血管緊張素原試劑盒 人血管緊張素原試劑盒 規格型號：96T/48T 人血管緊張素原試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產品別名：人血管緊張素原試劑盒、人血管緊張素原eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質期：6個月。
小鼠半胱酸蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat aldosterone (ALD) ELISA Kit 大鼠固酮(ALD)試劑盒
Humanexacellularsignal-regulatedkinase,ERKELISAKit 人細胞外信號調節激酶(ERK)試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanBrucellaAibodyIgG,BrucellaAbIgG試劑盒人菌抗體IgG(BrucellaAbIgG)試劑盒規格：96T/48T
植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒10/20次
Humansolublevascularendothelialgrowthfactorreceptor-2,VEGFR-2/sFLK-1ELISAKit人可溶性血管內皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)試劑盒規格：96T/48T
1號染色體開放閱讀框135抗體
內皮單核細胞激活肽2抗體
IL10重組貓 IL10 / Interleukin-10 蛋白 Protein
NFKBp65(p65 NF-kappa B;p65NFKB 0.5mgNFKBp65(p65 NF-kappa B;p65NFKB) 細胞核因子或稱k基因結合核因子(多肽抗原)
TWF1重組人 TWF1 / PTK9 / Twinfilin-1 蛋白 Protein
GALE Protein Human 重組人 GALE / UDP galactose-4-epimerase 蛋白
S100A8 Protein Mouse 重組小鼠 S100A8 / CAGA 蛋白
NFKBp65(p65 NF-kappa B;p65NFKB 0.5mgNFKBp65(p65 NF-kappa B;p65NFKB) 細胞核因子或稱k基因結合核因子(多肽抗原)
GALE Protein Human 重組人 GALE / UDP galactose-4-epimerase 蛋白
IL10重組貓 IL10 / Interleukin-10 蛋白 Protein
S100A8 Protein Mouse 重組小鼠 S100A8 / CAGA 蛋白
TWF1重組人 TWF1 / PTK9 / Twinfilin-1 蛋白 Protein
兔腎上腺皮質細胞大鼠巨嗜細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2)試劑盒 ，英文名： MCP-1/CCL2 ELISA Kit
Mouse ciliary neuroophic factor (CF) ELISA Kit 小鼠睫狀神經營養因子(CF)試劑盒
MousephosphoProteinKinaseC,P-PKCELISAKit 小鼠0酸化蛋白激酶C(P-PKC)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumanPancreaticPolypeptide,PPELISAKit人胰多肽
同位素標記放射活性離心柱試劑盒20次
ELISAKitpERK大鼠0酸化細胞外信號調節激酶
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
